Neie klineschen Test fir d'Behandlung vu Major Depressive Stéierungen

Cybin Therapeutics, eng privat therapeutesch Biowëssenschaftsfirma op enger Missioun fir psilocybin assistéiert therapeutesch Protokoller z'entdecken an z'entwéckelen, huet PEX010 (25 mg) vu Filament lizenzéiert fir am Prozess ze benotzen. De Prozess gëtt erwaart am Q3'22 unzefänken a wäert Individuen mat enger grousser depressiver Stéierung enthalen déi selektiv Serotonin-Wiederhuelung Inhibitor (SSRI) Therapie ënnerhalen, allgemeng benotzt fir Depressioun ze behandelen, souwéi déi, déi SSRI-naiv sinn.

"D'Zustimmung vun der Gesondheet Kanada ass en Testament fir d'Validitéit vun dësem Prozess wéi och d'Fäegkeet vum Filament fir pharmazeutesch-grade botanesch Medikamentkandidaten ze produzéieren an ze lizenzéieren", sot de Filament Chief Executive Officer, Benjamin Lightburn. "Den Effekt vun der Psilocybin-Therapie bei Patienten déi traditionell SSRI Antidepressiv Medikamenter huelen ass eng extrem wichteg Untersuchung a mir si begeeschtert un dëser wichteger Fuerschung deelzehuelen."

"Vill Kanadier, déi géint Depressioun kämpfen, ënnerleien SSRI-Therapie, a bis elo huet dëst allgemeng Ausgrenzung vu psychedelescher assistéierter Psychotherapie (PAP) klineschen Studien bedeit", sot de Josh Taylor, Grënner vun Cybin Therapeutics. "Wann et bewisen ka ginn datt PAP sécher an effektiv u Patienten op SSRIs gegeben ka ginn, wäerte vill profitéieren. Mir mengen datt dëst eng aussergewéinlech Geleeënheet ass fir Health Canada ze weisen datt Cybin Therapeutics d'Patienteresultater mat eisem Team an entwéckelte Protokoller verbesseren kann.

Filament huet och PEX010 (25 mg) lizenzéiert fir CT fir zousätzlech Phase 2 klinesch Studien, déi erwaart ginn am véierte Quartal vun 2022 unzefänken. Béid Studien ginn vum Dr Reg Peters an Dave Phillips gefouert.