Klinesch Prozess guttgeheescht vun FDA fir Glioblastoma Gehir Kriibs

Kairos Pharma, Ltd., eng privat klinesch Stadium Biotechnologiefirma konzentréiert sech op Drogenresistenz an Immuntherapie fir Kriibs, huet haut ugekënnegt datt seng aktivéiert T Zell Therapie, KROS 201, d'FDA Genehmegung kritt huet fir mat engem Phase 1 klineschen Test weiderzegoen bei Patienten mat wiederhuelend. glioblastoma, eng Zort Gehir Kriibs. De Phase I Prozess gëtt gesponsert vu Kairos Pharma a gëtt am Cedars Sinai Medical Center zu Los Angeles duerchgefouert.

Kairos CEO John Yu, MD kommentéiert, "Dës IND Akzeptanz ass den zweete wesentleche klineschen Meilesteen am leschte Mount wéi Kairos a Richtung seng klinesch Ziler fir 2022 beschleunegt. Zellen an der Wuerzel vum Glioblastoma."

Kairos Chief Scientific Officer Neil Bhowmick, Ph.D. bäigefüügt, "Dës Erreeche dréckt d'Enveloppe vun Immuntherapien entwéckelt fir T Zellen géint zerstéierende Kriibs ze zielen."

KROS 201 aktivéiert T Zellen (ATCs) si Killer T Zellen déi an enger Zellkultur entwéckelt ginn andeems d'Wäiss Bluttzellen vun engem Patient mat Zytokinen oder T Zell aktivéierend Signaler aktivéiert ginn an duerch dendritesch Zellen gelueden mat Glioblastoma Kriibs Stammzellspezifeschen Antigene gelueden ginn. Déi potent aktivéiert T Zellen ginn intravenös a Patienten mat widderhuelende Glioblastom infuséiert. Dës Zellen hu gewisen datt Kriibs Stammzellen ëmbréngen, d'Wurzelursaach vu Kriibs.

Nieft dem zukünftege Phase 1 Prozess vun der aktivéierter T Zelltherapie fir KROS 201, gouf e Phase 2 Prozess vun ENV105 mat Apalutamid viru kuerzem en IND vun der FDA am Februar ausgezeechent. E Phase 1 Prozess vun ENV105 mat Tagrisso (AstraZeneca) fir Lungenkrebs ass geplangt am Joer 2022 unzefänken.

Zesumme mat dësem Fortschrëtt vu senge klineschen Meilesteen, huet Kairos Pharma eng Notifikatioun vun der Erlaabnes vum US Patent and Trademark Office vun hire Patentkompositiounen a Methoden fir Fibrose behandelt. Dëse Patent deckt d'Method fir d'Fibrose a verschidde Forme vu Kriibs ze behandelen, d'Zesummesetzung vun der Matière an d'Verwaltung vun enger Therapie mat KROS-401, e zyklesche Peptid-Inhibitor vum IL-4 an IL-13 Zytokine Rezeptor Komplex. Dëst Therapeutik gouf gewisen fir Fibrose a Kriibs ze behandelen andeems de M1 op M2 immunosuppressive Makrophage-Iwwergank a béid Kriibs a Fibrose ëmgedréit gëtt.

Dr John Yu, CEO vu Kairos Pharma sot: "Dëse Meilesteen ënnerstëtzt weider de scho substantiellen an diversifizéierten intellektuellen Eegentum Portfolio vu Kairos an erméiglecht déi onbegrenzte klinesch Entwécklung vun dësem Roman an transformativen Therapeutik."

Kairos VP vun Fuerschung an Entwécklung Dr Ramachandran Murali, Erfinder vun der KROS 401 Molekül, kommentéiert, "KROS-401, zousätzlech zu Fibrose a Kriibs, mécht eng nei Avenue an der therapeutescher Entwécklung fir neurologesch Stéierungen wéi Alzheimer Krankheet op."