Hoffmann-La Roche Limited (Roche Canada) ass frou matzedeelen datt de 14. Januar 2022, Health Canada TECENTRIQ autoriséiert huet^® (atezolizumab) als Monotherapie fir adjuvant Behandlung no kompletter Resektioun a kee Fortschrëtt no Platin-baséiert adjuvant Chemotherapie fir erwuesse Patienten mat Stage II bis IIIA* net-klengzellen Lungenkrebs (NSCLC), deenen hir Tumoren PD-L1 Ausdrock op ≥ 50% vun Tumorzellen (TCs).

TECENTRIQ ass eng Aart vu Kriibsimmuntherapiebehandlung. Immuntherapie kann funktionnéieren andeems d'Immunsystem hëlleft géint Kriibszellen ze bekämpfen. TECENTRIQ funktionnéiert andeems Dir e spezifescht Protein an Ärem Kierper befestegt, genannt Programmed Death Ligand-1, oder "PD-L1". Dëse Protein mécht den Immunsystem an Ärem Kierper net esou gutt. Andeems Dir un de Protein befestegt, hëlleft TECENTRIQ Ären Immunsystem Äre Kriibs ze bekämpfen a kann d'Anti-Tumor Immunantwort reaktivéieren.

"D'Belaaschtung vu Lungenkrebs ass bedeitend an d'Behandlungsinnovatioun zu all Stadium ass wichteg fir méi Optiounen ze bidden", seet de Shem Singh, Exekutivdirekter Lung Cancer Kanada. "Mat dëser Genehmegung hunn d'Kanadier, déi mat NSCLC liewen, elo eng aner Optioun wann et drëm geet d'Krankheet op eng fréi Stuf ze managen a potenziell d'Liewensqualitéit ze verbesseren."

D'Zustimmung baséiert op Daten aus der Phase III IMpower010 Studie, déi TECENTRIQ vergläicht mat Best Supportive Care (BSC) no adjuvant Cisplatin-baséiert Chemotherapie bei Patienten mat komplett resected fréizäiteg net-kleng Zell Lungenkrebs. An dëser Etude gouf eng klinesch sënnvoll Verbesserung vun der Krankheet-fräi Iwwerliewe (DFS) am TECENTRIQ Aarm am Verglach zum BSC Aarm bei Patienten mat PD-L1 TC ≥ 50% Stuf II bis IIIA gewisen.

TECENTRIQ huet néng aktuell guttgeheescht Indikatiounen a Kanada, vun deenen zwee mat Konditiounen (NOC / c) guttgeheescht sinn. Fir d'adjuvant Behandlung vu fréie Stadium NSCLC ass TECENTRIQ an dräi Doséierungsoptioune verfügbar, déi d'Flexibilitéit ubidden fir d'Verwaltung all zwou, dräi oder véier Wochen ze wielen.

"D'Inklusioun vun enger neier Behandlung fir net-kleng Zell Lungenkrebspatienten ass wëllkomm Neiegkeeten", seet de Peter Glazier, Executive Vice President vun der Lung Health Foundation. "Fir eng Majoritéit vu Patienten mat Lungenkrebs sinn d'Fortschrëtter an der Behandlung minimal. Als Organisatioun konzentréiert sech op d'Lücken an der Präventioun, Diagnos, a Betreiung vu Lungenerkrankungen a Kanada ze adresséieren, si mir ganz ënnerstëtzend fir eng nei Behandlungsoptioun fir Kanadier déi mat Lungenkrebs liewen. "

Lungenkrebs kann breet an zwou Haaptarten opgedeelt ginn: net-kleng Zell (NSCLC) a kleng Zell Lungenkrebs (SCLC), mat ongeféier 88 Prozent vu Lungenkrebsfäll a Kanada (ausser Québec) NSCLC. Lungenkrebs gëtt och an Etappe klasséiert, als Etapp I bis IV, baséiert op dem Ausmooss vun der Krankheet am Kierper zur Zäit vun der Diagnostik.

"Als Gesondheetsléisungsfirma si mir begeeschtert fir eng nei Behandlungsoptioun fir Kanadier ze bidden, déi mat net-klengzellen Lungenkrebs liewen", seet Loredana Regep, Vizepräsident, Medical and Regulatory Affairs, Hoffmann-La Roche Limited. "Dës rezent Genehmegung gëtt Dokteren eng zousätzlech Optioun fir d'Behandlung vu fréie Lungenkrebs no méi wéi engem Joerzéngt mat limitéierten Behandlungsfortschrëtter an dësem Kader."

WAT VUN DESEN ARTIKEL WEI HUELEN:

Als Organisatioun konzentréiert sech op d'Lücken an der Präventioun, Diagnos, a Betreiung vu Lungenerkrankungen a Kanada ze adresséieren, si mir ganz ënnerstëtzend fir eng nei Behandlungsoptioun fir Kanadier déi mat Lungenkrebs liewen.
An dëser Etude gouf eng klinesch sënnvoll Verbesserung vun der Krankheet-fräi Iwwerliewe (DFS) am TECENTRIQ Aarm am Verglach zum BSC Aarm bei Patienten mat PD-L1 TC ≥ 50% Stuf II bis IIIA gewisen.
Lungenkrebs gëtt och an Etappe klasséiert, als Etapp I bis IV, baséiert op dem Ausmooss vun der Krankheet am Kierper zur Zäit vun der Diagnostik.