Am Kampf géint Bauchspeicheldrüs Kriibs sinn nei an innovativ klinesch Studien extrem kritesch ginn. Dës Studien bidden Patienten fréi Zougang zu modernste Behandlungen, déi zu Fortschrëtter an der Fuerschung féieren an hoffentlech op besser Resultater.
All Behandlung, déi haut verfügbar ass, gouf ursprénglech recherchéiert, entwéckelt an guttgeheescht duerch e klineschen Test - eng Fuerschungsstudie déi nei Behandlungen oder Kombinatioune vun existente Behandlungen ënnersicht fir ze bestëmmen ob se profitabel sinn fir Leit mat Bauchspeicheldrüs Kriibs. Bauchspeicheldrüs Kriibs gëtt ëmmer méi eng grouss Suerg weltwäit, dauernd d'Bedierfnes fir Behandlungsinnovatiounen an Drogenentwécklungsefforten. Déi onerfëllte Bedierfnesser am Zesummenhang mat der Krankheet lackele vill multinational Firmen fir an d'Industrie ze investéieren. Dës Faktore kombinéiert mat steigenden Gesondheetsausgaben weltwäit wäerten de Maartwuesstem erhéijen. E Bericht vu Global Market Insight sot datt Bauchspaicheldrüs Kriibsbehandlung Maartgréisst erwaart gëtt substantiell Einnahmen während 2021 bis 2027 ze generéieren. verbreet op d'nächst Organer. Ongesonde Liewensstilwahlen wéi Fëmmen, Alkohol an Tubakkonsum souwéi Liewensstil verbonne Krankheeten wéi Adipositas an Diabetis gehéieren zu de Schlësselursaachen vu Bauchspeicheldrüs Kriibs. D'American Cancer Society schätzt datt méi wéi 60,000 Amerikaner mat Bauchspeicheldrüs Kriibs am Joer 2021 diagnostizéiert ginn. Ähnlech Trends ginn a villen aneren Deeler vun der Welt gesinn, déi sécherlech Industrietrends stäerken. Aktiv Biotech- an Pharmafirmen op de Mäert dës Woch enthalen Oncolytics Biotech® Inc., Bristol Myers Squibb, Seagen Inc., Exact Sciences Corp., Kura Oncology, Inc.
Global Market Insight huet bäigefüügt: "Chemotherapie, Immuntherapie, geziilte Therapie, an Hormontherapie, ënner anerem, sinn déi verschidden Aarte vu Bauchspeicheldrüs Kriibs Behandlungsoptiounen. Ënnert dësen ass de geziilten Therapiesegment méiglecherweis e fairen Undeel vum Maart bis 2027. Geziilte Therapie zielt d'Kriibs spezifesch Proteinen, Genen oder Stoffer déi zum Wuesstum vum Kriibs bäidroen. D'Behandlung blockéiert de Wuesstum an d'Verbreedung vu Kriibszellen wärend de Schued un déi gesond limitéiert. Geziilte Therapie wäert d'Erhéijung vun der Nofro fir Bauchspeicheldrüs Kriibsbehandlung an den nächste Joeren beobachten.
Oncolytics Biotech® bitt e positiven Sécherheetsupdate iwwer d'Bauchspaicheldrüs Cancer Cohort vu senger Multi-Indikatioun Phase 1/2 Gastrointestinal Cancer Trial - Oncolytics Biotech®) haut annoncéiert den erfollegräichen Ofschloss vun der Dräi-Patient Sécherheet Run-in fir d'Bauchspaicheldrüs Kriibs Kohort vun der Phase 1/2 GOBLET Etude no Evaluatioun vun der Etude d'Date Sécherheet Iwwerwachung Verwaltungsrot (DSMB). Den DSMB bemierkt keng Sécherheetsbedenken bei dëse Patienten a recommandéiert d'Etude weider wéi geplangt. D'Sécherheets-Run-in fir d'drëtt-Linn metastatesch Kolorektal Kriibs Kohort vum Prozess bleift amgaang.
D'GOBLET Studie gëtt geleet vun AIO, enger féierender akademescher kooperativer medizinescher Onkologiegrupp baséiert an Däitschland, an ass entwéckelt fir d'Sécherheet an d'Effizienz vu Pelareorep a Kombinatioun mat Roche's Anti-PD-L1 Checkpoint Inhibitor atezolizumab bei Patienten mat metastatesche Bauchspeicheldrüs, metastatesch ze evaluéieren. colorectal, an fortgeschratt anal Cancers. D'Etude bleift lafend a gëtt erwaart Patienten op 14 klineschen Testplazen uechter Däitschland anzeschreiwen.
D'Bauchspaicheldrüs Kriibs Kohort vun der GOBLET Studie erweidert virdru gemellt klinesch Donnéeën, déi d'Synergie an d'Anti-Kriibsaktivitéit vu Pelareorep beweisen, kombinéiert mat Checkpoint Inhibitioun bei Bauchspeicheldrüs Kriibspatienten, déi no der éischter Linn Behandlung fortgeschratt sinn (Link op PR, Link op Affiche). Et baut och op fréier fréi klinesch Donnéeën déi eng méi wéi 80% Erhéijung vun der medianer Progressiounsfräier Iwwerliewe bei Bauchspeicheldrüs Kriibspatienten mat nidderegen Niveaue vum CEACAM6 Ausdrock gewisen hunn, déi Pelareorep a Kombinatioun mat Chemotherapie kruten (Link op PR, Link op Affiche). Zousätzlech fir d'Sécherheet an d'Effizienz vun der Pelareorep-atezolizumab Behandlung ze evaluéieren, probéiert de GOBLET och d'Potenzial vun der CEACAM6 an T Zell Klonalitéit als predictive Biomarker ze demonstréieren, wat d'Wahrscheinlechkeet vum Erfolleg vun zukünfteg Registréierungsstudien erhéijen kann andeems d'Auswiel vun de gëeegentste Patienten erlaabt. .
Seagen Inc. huet viru kuerzem Donnéeën vun engem Phase 1 klineschen Test ugekënnegt, deen SEA-CD40 mat Chemotherapie an engem Anti-PD-1 bei Patienten mat metastatescher PDAC kombinéiert op der ASCO GI Joresversammlung zu San Francisco, 20 - 22 Januar 2022. SEA -CD40 ass e Roman, Untersuchungsriichter, netfukosyléiert monoklonal Rezeptor-agonisteschen Antikörper geriicht op CD40, deen op Antigen-presentéierend Zellen ausgedréckt gëtt. A preklineschen Modeller huet d'Kombinatioun vu SEA-CD40 a Chemotherapie zu Antitumoraktivitéit gefouert, déi mat der Anti-PD-1 Behandlung weider verbessert gëtt.
An der lafender Phase 1 Prozess gouf SEA-CD40 mat Chemotherapie kombinéiert [gemcitabine an nab-paclitaxel (GnP)], an engem Anti-PD-1 (Pembrolizumab), an 61 Patienten mat onbehandelt metastatescher PDAC. Vun dësen kruten 40 Patienten 10 mcg /kg an 21 Patienten kruten 30 mcg /kg SEA-CD40. Schlësselendpunkte enthalen bestätegt objektiv Äntwertrate (cORR) pro RECIST v1.1 vum Enquêteur, Progressiounsfräi Iwwerliewe (PFS) a Gesamt Iwwerliewe (OS) "Virleefeg Aktivitéit ass encouragéierend baséiert op historesche Chemotherapie Resultater. Weider Iwwerliewe Suivi ass erfuerderlech fir eis nächst Schrëtt am Bauchspeicheldrüs Kriibs z'informéieren ", sot de Roger Dansey, MD, Chief Medical Officer bei Seagen. "Mir fuere weider fir de lafende Phase 2 Prozess vu SEA-CD40 am Melanom an net-klengzellen Lungenkrebs ze förderen."
Exact Sciences Corp. huet viru kuerzem d'Leeschtungsdaten fir eng zweet Generatioun Cologuard (Multi-Target Hocker DNA) Test ugekënnegt, déi allgemeng Empfindlechkeet vun 95.2% fir Kolonkrebs (CRC) bei Spezifizitéit vun 92.4% fir negativ Proben weist, déi duerch Kolonoskopie bestätegt goufen. Ënnergrupp Analysë weisen 83.3% Empfindlechkeet fir héich-Schouljoer dysplasia, déi geféierlech precancerous lesions, an 57.2% fir all fortgeschratt precancerous lesions. Dës Donnéeë ginn den 22. Januar bei ASCO GI presentéiert an enger Plakat mam Titel, "Zweeter Generatioun Multi-Target Hocker DNA Panel detektéiert zuverlässeg Kolorektalkriibs a fortgeschratt Precancerous Läsionen."
Cologuard ass den éischten an eenzegen FDA-approuvéierten, net-invasive Hocker DNA Test deen benotzt gëtt fir duerchschnëttlech Risiko Leit fir CRC ze screenen. Exact Sciences entwéckelt eng zweet Generatioun Cologuard fir d'Spezifizitéit an d'Precancer Empfindlechkeet vum Test ze verbesseren, de falsche positiven Taux ze reduzéieren an d'Detektiounsquote vu precancerous Läsionen ze erhéijen. D'Etude weist d'Potenzial vun enger héich diskriminéierter Panel vu methyléierten DNA Markéierer a fecal Hämoglobin fir béid an engem realen Ëmfeld z'erreechen. Wann guttgeheescht, kéint den zweeter Generatioun Cologuard Test hëllefe fir d'Screeningsraten z'erhéijen, wärend manner Leit onnéideg op Follow-up Kolonoskopien schéckt a méi fortgeschratt Precancers identifizéieren ier se op Kriibs virukommen, hëlleft d'Krankheet ze vermeiden.
Bristol Myers Squibb huet kierzlech ugekënnegt datt de Comité fir Medikamenter fir Mënsche benotzt (CHMP) vun der Europäescher Medikamenter Agentur (EMA) d'Zustimmung vu Breyanzi (lisocabtagene maraleucel; liso-cel) recommandéiert huet, e CD19-direktéierten chimereschen Antigenrezeptor (CAR) T Zell. Therapie fir d'Behandlung vun erwuessene Patienten mat Réckwee oder refraktär (R/R) diffusen grousser B-Zell-Lymphom (DLBCL), primär mediastinal grousser B-Zell-Lymphom (PMBCL), a follikuläre Lymphom Grad 3B (FL3B) no zwou oder méi Linnen vun der systemescher Therapie. D'CHMP Empfehlung gëtt elo vun der Europäescher Kommissioun (EC) iwwerpréift, déi d'Autoritéit huet Medikamenter fir d'Europäesch Unioun (EU) z'approuvéieren.
Kura Oncology, Inc., eng klinesch Stadium biopharmazeutesch Firma engagéiert fir d'Versprieche vu Präzisiounsmedikamenter fir d'Behandlung vu Kriibs ze realiséieren, huet viru kuerzem ugekënnegt datt d'US Food and Drug Administration (FDA) déi deelweis klinesch Haltung op der KOMET-001 Phase opgehuewen huet 1b Studie vu KO-539 bei Patienten mat relapséierten oder refractaire akuter myeloid Leukämie (AML). Déi partiell klinesch Haltung gouf opgehuewen no engem Accord mat der FDA iwwer d'Firma d'Mitigatiounsstrategie fir Differenzéierungssyndrom, e bekannten negativen Event am Zesummenhang mat Differenzéierungsmëttelen an der Behandlung vun AML.
