Moleac huet d'Verëffentlechung vun den ATHENE Studieresultater ugekënnegt, publizéiert am Journal of the American Medical Director Association (JAMDA).
Behandlungen, déi effektiv de Verlaf vun der AD verlangsamen, nodeems se d'klinesch Stadium erreecht hunn, bleiwen e wichtegen onbezuelten medizinesche Bedierfnes. NeuroAiD™II huet bewisen modulatoresch Effekter op Amyloid Virgängerprotein (APP) Veraarbechtung2 an der Transformatioun vum Tau Protein an anormal phosphoryléiert a aggregéiert Formen3 ze hunn, souwéi neuro-regenerativ an neuro-restaurativ Eegeschafte4. Déi beneficiell Auswierkunge vum NeuroAiD ™ II op behënnerte kognitiv Funktiounen si scho bei traumatescher Gehir Verletzung bewisen5.
D'Alzheimer Krankheet Therapie mat NEuroaid (ATHENE) Studie ass déi éischt Studie fir d'Sécherheet an d'Effizienz vun NeuroAiD™II a mild bis moderéiert AD Patienten ze bewäerten, stabil op Standard symptomatesch Behandlungen.
ATHENE war e 6-Méint randomiséierter duebelblinder, placebo-kontrolléierter Studie gefollegt vun enger Open Label Extensioun vun der NeuroAiD™II Behandlung fir eng aner 6 Méint. 125 Themen aus Singapur goufen am Prozess abegraff, dee vum Memory Aging and Cognition Center, National University Health System, National Neuroscience Institute a St. Luke's Hospital, Singapur koordinéiert gouf.
• NeuroAiD ™II huet laangfristeg Sécherheet als Add-on-Therapie bei AD gewisen, ouni Erhéijung vun de Patienten, déi entweder schlëmm Nebenwirkungen oder Nebenwirkungen erliewen.
• Fréier Initiatioun vum NeuroAiD ™II huet eng laangfristeg Verbesserung vun der Erkenntnis am Verglach zum Placebo (spéit Startergrupp) gemooss vum ADAS-Zänn, statistesch signifikant bei 9 Méint, a verlangsamt de Réckgang mat der Zäit.
ATHENE Studieresultater ënnerstëtzen de Virdeel vun NeuroAiD™II als eng sécher Add-on Therapie fir d'Standard AD Behandlung well d'Studie keng Beweiser fir eng bedeitend Erhéijung vun negativen Eventer tëscht MLC901 a Placebo fonnt huet. Analysen suggeréieren d'Potenzial vum MLC901 fir d'AD Progressioun ze verlangsamen, wat konsequent mat virdru publizéierten preklineschen a klineschen Studien ass, wat et zu enger villverspriechend Therapie fir AD Patienten mécht. Dës Resultater erfuerderen weider Bestätegung a méi grouss a méi laang Studien.
E Wuert vum Haaptenquêteur
"D'Alzheimer Krankheet ass déi heefegst Ursaach vun Demenz, déi 60-80% vun de Fäll ausmécht. Bis déi rezent Genehmegung vun Aducanumab vun der FDA, gouf et keng Krankheet modifizéierend Behandlung fir Alzheimer Krankheet, an déi aktuell verfügbar symptomatesch Behandlungen probéieren d'Verschlechterung vun Demenz Symptomer temporär ze verzögeren an d'Liewensqualitéit fir déi mat Alzheimer an hir Betreiber ze verbesseren. Dofir ass et e Besoin fir Patienten an hir Betreiber fréi Zougang zu Diagnos an nei Behandlungen ze bidden.
Déi verspriechend Resultater vun der ATHENE Etude sollen als Deel vun der Alzheimer Krankheet Medikamententwécklung Pipeline verstane ginn vun symptomatesch Richtung Krankheet modifizéierende Therapien. Dës Etude an aner potenziell Behandlungen solle strikt duerch gutt entworf klinesch Studien bewäert ginn.
Professor Christopher Chen
Direkter, Memory Aging a Cognition Center, National University Health System an Associate Professor, Department of Pharmacology, Yong Loo Lin School of Medicine, National University of Singapore.
