Nei Studie fënnt Broschtkriibs global Doudesfäll erop

Geméiss Fuerschung a Mäert gëtt de weltwäite Broschtkriibs Medikamenter Maart erwaart bis $ 19.49 Milliarde bis 2025 bei engem CAGR vu 7.1% ze wuessen. Ënnert de Biotech Entwéckler, déi an 2022 un nei Behandlungen fir Brustkrebs schaffen, sinn Oncolytics Biotech Inc., Roche Holding AG, Pfizer Inc., Incyte Corporation, an AstraZeneca PLC.

Ënnert de Kriibs gezielt vun Oncolytics Biotech Inc. a sengem Flaggschëff immunotherapeuteschen Agent pelareorep, Brustkrebs ass den offiziellen Haaptfokus vun der Firma, laut hirem leschte Bréif un d'Aktionären, déi hir Erreechen am Joer 2021 iwwerpréift hunn an hiren zukünftege 2022 Programm skizzéiert hunn.

Bannent hirem Brustkrebsprogramm bis elo, huet Oncolytics eng méi wéi Verdueblung vun der Gesamt Iwwerliewe bei metastateschen HR+/HER2- Brustkrebspatienten gesinn, déi mat Pelareorep am IND-213 behandelt ginn - wéi gesi vu Studieresultater, déi am Joer 2017 geliwwert goufen.

Nodeem d'Donnéeën méi analyséiert goufen, huet Oncolytics gewielt sech op dräi erreechbar Ziler ze fokusséieren, déi vun de Reglementer an de Pharma-Partner vun der Firma opgestallt goufen, déi wichteg Schrëtt a Richtung Registréierungsstudie representéieren. Dëst beinhalt: 1. Bestätegt datt Pelareorep duerch en immunotherapeuteschen Handlungsmechanismus funktionnéiert; 2. Bestëmmen ob pelareorep synergizes mat immun checkpoint inhibitors; an 3. E Biomarker z'identifizéieren fir Patienten ze wielen déi wahrscheinlech besser klinesch Resultater hunn.

Zënter Abrëll 2021 huet Oncolytics Kohortdaten aus senger AWARE-1 ​​Studie presentéiert, déi mat Roche Holding AG (OTC: RHHBY) duerchgefouert goufen, wat weist datt d'Firma déi éischt zwee Ziler erreecht huet, déi hei uewen referenzéiert sinn.

Méi spéit am Dezember um 2021 San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS), huet Oncolytics e positiven Sécherheetsupdate vu sengem IRENE Phase 2 Triple-Negative Breast Cancer Trial presentéiert, deen d'Sécherheet an d'Effizienz vu Pelareorep a Kombinatioun mam Anti-PD-1 Checkpoint Inhibitor evaluéiert. retifanlimab vun Incyte Corporation fir zweet- oder drëtt-Line Behandlung vu Patienten mat metastatesche Triple-negativen Brustkrebs (TNBC).

D'Sécherheetsdaten aus dem Prozess weisen datt d'Kombinatioun gutt toleréiert gouf, ouni Sécherheetsbedenken an engem vun de Patienten, déi an de Prozess ageschriwwe sinn zum Zäitpunkt vum Bericht.

D'IRENE Studie bleift lafend a wäert weider Patienten am Rutgers Cancer Institute vun New Jersey an dem Ohio State University Comprehensive Cancer Center aschreiwen.

Incyte Corporation huet viru kuerzem en aneren Update mat sengem Retifanlimab a Kombinatioun mam BriaCell Therapeutics sengem Lead klineschen Kandidat Bria-IMTTM op der SABCS ginn. Am Update zesummegefaasst war d'Gesamt Iwwerliewe vill méi héich bei de Patienten an der Kombinatiounsstudie, wat en additiv oder synergisteschen Effekt suggeréiert an d'Fortsetzung vun der Studie ënnerstëtzt. Geméiss dem BriaCell senger Websäit ginn weider Sécherheets- an Effizienzdaten bis 2022 erwaart.

Pfizer, Inc. huet viru kuerzem e klineschen Test Zesummenaarbecht a Versuergungsofkommes mat Celcuity agaangen, wou de Pharma Ris Palbociclib (Ibrance) gëtt fir ze benotzen an enger Phas 3 klinescher Studie, déi vum Celcuity ouni Käschten fir d'Firma gefouert gëtt.

De Phase 3 klineschen Test gëtt erwaart an der éischter Halschent vum 2022 ze starten, beurteelt d'Benotzung vum Pan-PI3K/mTOR Inhibitor Gedatolisib (PF-05212384) a Kombinatioun mat Palbociclib a Fulvestrant fir Patienten mat Östrogen Rezeptor (ER) -positiv, HER2 -negativ fortgeschratt Broschtkriibs. Celcuity wäert weider Detailer iwwer de klineschen Test verëffentlechen no Diskurs a spéider Feedback vun der FDA.

Géint Enn 2021 hunn AstraZeneca PLC a Partner Daiichi Sankyo ugekënnegt datt d'Europäesch Medikamenter Agentur (EMA) hir Typ II Variatiounsapplikatioun fir trastuzumab Deruxtecan (T-DXd; Enhertu) fir d'Behandlung vu fortgeschratt, virdru behandelt HER2-positiv Broscht validéiert huet Kriibspatienten.

Mëttlerweil gouf den éischte Patient mat HR+, HER2-inoperablen metastatesche Brustkrebs mat datopotamab deruxtecan (DS-1062a; dato-DXd) als Deel vun der Phase 3 TROPION-Breast01 Prozess (NCT05104866) doséiert. Den TROP2-direktéierten DXd ADC deen am Moment vum Daiichi Sankyo an AstraZeneca entwéckelt gëtt ass am Moment ënner Enquête am globalen, randomiséierten, oppenen Label Prozess mat enger Dosis vu 6 mg / kg vs Enquêteur d'Wiel vu Chemotherapie.

Eng aner Method fir d'Chancen am Kampf géint Kriibs ze verbesseren, ass d'Course fir fréi Erkennungen ze verbesseren. Laut dem Carol Milgard Breast Center ass fréi Detektioun Schlëssel.

Roche Holding AG huet viru kuerzem $290 Milliounen an eng Finanzéierungsronn gestart, déi $1 Milliard a flëssege Biopsientwéckler Freenome iwwerschratt huet.