BI-1206 ass BioInvent's Haaptmedikamentkandidat a gëtt am Moment an zwee Phase 1/2 Studien ënnersicht. Een ass d'Bewäertung vun der BI-1206 Kombinatioun mat Rituximab fir d'Behandlung vun Non-Hodgkin Lymphom, déi Patienten mat FL, MCL a Marginal Zone Lymphom (MZL) enthält, déi zréckgefall sinn oder refraktär géint Rituximab sinn. En zweete Phase 1/2 Prozess ënnersicht BI-1206 a Kombinatioun mat Anti-PD1 Therapie Keytruda® (Pembrolizumab) a festen Tumoren.
Dr Wei-Wu He, CASI President, a CEO kommentéiert: "BioInvent mécht Fortschrëtter mat der Entwécklung a reglementaresche Kader fir BI-1206. D'CTA Genehmegung a China am Dezember 2021 an déi rezent FDA Orphan Drug Bezeechnung weisen de staarke Potenzial vun dësem éischten-an-Klass Antikörper. CASI huet China kommerziell Rechter vum BI-1026, an eist Team preparéiert sech op d'klinesch Studie vu China. CASI a BioInvent sinn nahtlos Partner an hunn dat gemeinsamt Zil fir Patienten mat innovativen pharmazeuteschen Technologien ze profitéieren.
WAT VUN DESEN ARTIKEL WEI HUELEN:
- Een ass d'Bewäertung vun der BI-1206 Kombinatioun mat Rituximab fir d'Behandlung vun Non-Hodgkin Lymphom, déi Patienten mat FL, MCL a Marginal Zone Lymphom (MZL) enthält, déi zréckgefall sinn oder refraktär géint Rituximab sinn.
- D'CTA Genehmegung a China am Dezember 2021 an déi rezent FDA Orphan Drug Bezeechnung weisen de staarke Potenzial vun dësem éischten-an-Klass Antikörper.
- En zweete Phase 1/2 Prozess ënnersicht BI-1206 a Kombinatioun mat Anti-PD1 Therapie Keytruda® (Pembrolizumab) a festen Tumoren.
