Neie klineschen Test fir fortgeschratt Solid Tumoren an Hodgkin's Lymphom

Glenmark Pharmaceuticals Limited krut Genehmegung vum indeschen Drogenregulator, Drug Controller General of India (DCGI), fir e Phase 1 klineschen Test vu senger neier klenger Molekül, GRC 54276, engem hematopoietesche Progenitor Kinase 1 (HPK1) Inhibitor ze maachen. GRC 54276 ass ee vun de ville neie Molekülle vum Glenmark Awunner, Innovative Medicines Group, ënner der Leedung vum Dr. HPK1 ass e Schlësselregulator vun T Zell, B Zell an dendritesch Zell-mediéierten Immunreaktiounen, wat d'Antitumor Immunitéit verbessert andeems se T Zellen aktivéieren an priméieren. GRC 54276 huet Tumorzell Killfäegkeet a preklineschen Studien als eenzegen Agent gewisen an och a Kombinatioun mat Checkpoint Inhibitoren, wat et zu engem héichprioritéiten Zil an der Immunonkologie mécht.

D'Studie wäert d'Sécherheet an d'Tolerabilitéit vum GRC 54276 als Monotherapie evaluéieren, an och a Kombinatioun mat Checkpoint-Inhibitoren bei Patienten mat fortgeschrattem zolitten Tumoren an Hodgkin's Lymphom. De Glenmark wäert de Phase 1 klineschen Test an Indien bis Juni 2022 initiéieren, a plangt och en IND an den USA a klineschen Test Uwendungen an Europa ze maachen fir e komplett globalen klineschen Studieprogramm ze starten.

"De Bestriewung vum Glenmark war innovativ Behandlungsléisungen a senge Kär therapeutesche Beräicher ze bidden. Mir si frou datt eisen éischte Roman Molekül vun der nei gegrënnter 'Innovative Medicines Group' bannent Glenmark d'Zustimmung vum Indeschen Drogenregulator kritt huet fir e Phase 1 klineschen Test unzefänken. Dëst verstäerkt dem Glenmark seng wuessend Fäegkeeten vun innovativer klinescher Fuerschung an ass e Schrëtt méi no fir holistesch Léisunge fir Kriibsbehandlung ze bidden ", sot de Glenn Saldanha, President & Managing Director, Glenmark Pharmaceuticals Limited.