Éischt Patient behandelt am Prozess fir Post-chirurgesch chronesch Rhinosinusitis

Lyra Therapeutics, Inc. huet haut ugekënnegt datt den éischte Patient am Deel 1 / net-randomiséierter Deel vun der Phase 2 BEACON klinescher Versuch vu LYR-220 bei erwuessene Patienten mat chronescher Rhinosinusitis (CRS) behandelt gouf, déi eng vireg Sinusoperatioun haten. LYR-220 ass speziell entwéckelt fir sechs Méint kontinuéierlech anti-inflammatoresch Medikamenter op eng kontrolléiert a konsequent Manéier un de sinonasalen Passagen fir d'Millioune vu CRS Patienten ze liwweren, déi weider Behandlung erfuerderen trotz enger viregter Chirurgie. Topline Resultater vum Deel 1 vum Phase 2 BEACON Prozess ginn um Enn vum Joer erwaart.      

"Mir hu limitéiert an dacks ineffektiv Behandlungsoptioune fir persistent, ustrengend Symptomer bei CRS Patienten ze léisen, déi virdru operéiert goufen", sot den Anders Cervin, MD, PhD, Professer Chair an Otolaryngology am Centre for Clinical Research, Royal Brisbane & Women's Hospital Campus, Herston, zu Queensland, Australien, a Haaptenquêteur an der BEACON Studie. "LYR-220 kéint e sënnvoll Fortschrëtt an der Betreiung fir dës underserved Patienten representéieren, vun deenen d'Majoritéit keng genehmegt Drogenbehandlungsoptiounen hunn."

D'Phase 2 BEACON Prozess ass eng kontrolléiert Parallelgruppstudie fir d'Sécherheet, Tolerabilitéit, Pharmakokinetik an Effizienz ze evaluéieren, déi zwee Designen vun der LYR-220 (7500µg MF) Matrix vergläicht fir iwwer eng 24-Woch Period an ongeféier 70 symptomateschen Erwuessenen ze kontrolléieren. CRS Sujeten déi e virdrun bilateral Sinus Chirurgie haten. Deel 1 ass eng net-randomiséiert, oppe Label Studie, déi d'Machbarkeet vun der Plazéierung beurteelt fir d'Prozedur ze optimiséieren, während den Deel 2 eng Patientgeblindt, 1:1:1 randomiséierter Bewäertung vun zwee Designen versus Schamkontrolle wäert sinn. D'Firma erwaart d'Aschreiwung fir de komplette Phase 2 BEACON Prozess um Enn vum Joer ofzeschléissen.

"Dëst representéiert e bedeitende Meilesteen fir Lyra wéi mir eisen zweeten CRS Produktkandidat an d'spéid Etapp Entwécklung virukommen, eis positionéieren fir potenziell déi éischt ze sinn fir Léisunge fir de ganze Spektrum vun CRS Patienten ze bidden, déi vun ENT Dokteren behandelt ginn," sot Maria Palasis, PhD. , President a Chief Executive Officer vu Lyra Therapeutics. "Mir freeën eis de LYR-220 duerch d'Klinik ze förderen an de Wee vum LYR-210 ze profitéieren, eis Untersuchungstherapie fir CRS Patienten mat chirurgesch-naive Anatomie, aktuell an engem pivotal Phase 3 Prozess (ENLIGHTEN I), fir zukünfteg Reguléierungsdateien. "