Genau Diagnos vun Alzheimer an Demenz

Diadem srl, eng Firma déi Blutt-baséiert Tester entwéckelt fir déi fréi Prognose an Diagnos vun der Alzheimer Krankheet (AD), huet haut ugekënnegt datt et Daten op der AD/PD ™ 2022 International Konferenz iwwer Alzheimer a Parkinson Krankheeten (AD/PD22) presentéiert huet, déi weisen datt säin neien AlzoSure® Confirm Blutt Test kann Patiente mat Alzheimer Krankheet genau identifizéieren. D'Presentatioun, "Éischt net-invasiv Blutt-baséiert Test fir d'Diagnostik vun der Alzheimer Krankheet an aner Demenz", gouf vum Diadem Chief Executive Officer Paul Kinnon op der Konferenz zu Barcelona, ​​Spuenien den 19. Mäerz 2022 geliwwert.

AlzoSure® Confirm gouf op der selweschter Technologieplattform entwéckelt déi den AlzoSure® Predict ënnersträicht, dem Diadem säi prognostesche Blutttest deen präzis viraussoe kann ob en Individuum mat fréi kognitiven Verännerungen op d'Alzheimer Krankheet bis zu sechs Joer viru sechs Joer virukommen ier d'Conditioun voll manifestéiert ass. AlzoSure® Predict gouf als Breakthrough Device vun der US Food & Drug Administration bezeechent an huet viru kuerzem eng CE-IVD Mark kritt, déi et erlaabt an de UK an der Europäescher Unioun vermaart ze ginn.

Den neien Assay baséiert op deemselwechten U-p53AZ integrativen Biomarker - eng konformational Variant vu p53 - déi mat der Pathogenese vun AD a méi wéi 400 Studien assoziéiert gouf, mat dokumentéierten Interaktioune mat Amyloid, Tau an aner Faktoren verbonne mat der Progressioun vun de Patienten. zu AD. Dem Diadem seng patentéiert Technologie gouf mat senger U-p53AZ Plattform entwéckelt.

An der Studie, déi um AD/PD22 presentéiert gouf, hunn Diadem Fuerscher e Subset vu Proben aus enger longitudinaler Datebank vu bal 500 Patienten benotzt, déi verschidde Stadien vum kognitiven Réckgang weisen, fir déi voll Sequenz vun post-translational Modifikatioune (PTMs) vun U-p53AZ am Laf ze ermëttelen. vum Kontinuum, deen an der Alzheimer Krankheet kulminéiert. Si hunn entdeckt datt spezifesch PTM "Fangerofdréck", oder Ënnerschrëften, charakteristesch fir verschidden Etappe vum Fortschrëtt zu AD waren. AlzoSure® Confirm benotzt d'PTM Ënnerschrëft déi vollwäerteg Alzheimer Krankheet charakteriséiert fir e Blutt-baséiert Biomarker Test ze bidden, potenziell fäeg AD ze diagnostizéieren. An de fréie klineschen Validatiounsdaten Diadem presentéiert bei AD/PD22, war dës PTM Ënnerschrëft fäeg Patienten mat AD zouverlässeg z'entdecken an se vun Patienten mat aneren Demenz z'ënnerscheeden.

"Bei Diadem si mir engagéiert fir wäit zougänglech prognostesch an diagnostesch Blutttester z'entwéckelen, déi fäeg sinn Individuen präzis z'identifizéieren, déi entweder Alzheimer Krankheet hunn oder déi an den nächste Joeren op AD weidergoen", sot den Här Kinnon. "Eis AlzoSure® Predict prognostesche Blutttest ass scho a grousse longitudinal klineschen Studien validéiert a wäert spéider dëst Joer an der EU verfügbar sinn. Mir sinn och ganz begeeschtert iwwer eisen neien AlzoSure® Confirm Test, deen d'Potenzial huet fir d'Alzheimer Krankheet präzis a spezifesch ze diagnostizéieren mat engem einfache Bluttest. De Mangel u rechtzäiteg, präzis a bezuelbar Diagnostik huet de Fortschrëtt bei der Entwécklung vun méi efficace Behandlungsoptioune fir AD Patienten behënnert, a mir freeën eis mat enger Vielfalt vu Partner ze schaffen fir méi bestätegt Daten iwwer AlzoSure® Confirm ze produzéieren an ze berichten.