Russesch Avifavir Medikament Effektiv Géint COVID-19 Varianten

Zousätzlech ass de Virus net kapabel Resistenz géint Favipiravir z'entwéckelen, och mat laangfristeg Belaaschtung op infizéiert Zellen, wéi et a klineschen Studien bestätegt gouf. Dëst bitt Avifavir e grousse Virdeel net nëmmen iwwer héich spezifesch Biologen, awer och iwwer vill aner ähnlech Nukleosidprodukter, déi ufälleg sinn fir séier Evolutioun vu resistente klineschen Varianten ze induzéieren.

De Problem vun der rapider Mutatioun ass besonnesch typesch fir RNA Virussen, sou wéi SARS-CoV-2 (Coronavirus). Déi meescht vun de Mutatiounen ginn an der Spikeproteinstruktur fonnt, besonnesch an zwee vu senge Schlësseldeeler, déi vum mënschlechen Immunsystem unerkannt ginn.

Eng Meta-Analyse vun 23 COVID-19 Behandlungsstudien fir Favipiravir weist eng 47% Verbesserung wann Favipiravir an der fréicher Behandlung vum Coronavirus benotzt gëtt. Dës Analyse ass verfügbar op: https://c19favipiravir.com/meta.html

Am Juni 2020, mat der Ënnerstëtzung vum russesche Direct Investment Fund (RDIF, dem russesche souveräne Verméigensfong), hunn ChemRar Group Spezialisten entwéckelt a waren déi éischt op der Welt fir Avifavir (INN: favipiravir), en direkten Antiviral fir COVID-19 Behandlung ze verëffentlechen. , op de russeschen an internationale Mäert. D'Effizienz vum Produkt gouf an engem vollstännege klineschen Test a Russland bestätegt mat 460 COVID Patienten. Avifavir® gouf a méi wéi 15 Länner ronderëm d'Welt geliwwert.

Klinesch Studien vun Avifavir hunn seng Anti-COVID Eegeschafte bewisen, sou wéi d'Symptomer ze léisen an d'Dauer vun der Krankheet ëm d'Halschent ze reduzéieren am Verglach mat der Standardtherapie.

Besonnesch:

• Avifavir weist déi bescht Resultater an der COVID-Behandlung wann se an den éischten 3-5 Deeg no den éischte Symptomer benotzt ginn;

• No den éischte 4 Deeg vun der Behandlung hunn 65% vun de Patienten op Avifavir negativ fir de Coronavirus getest, zweemol den Taux vun der Standardbehandlungsgrupp. Bis den 10. Dag war d'Zuel vun den negativen Patienten 90% erreecht;

• Bei 68% vun de Patienten op Avifavir, ass d'Kierpertemperatur méi fréi normaliséiert (op Dag 3) am Verglach zu der Kontrollgruppe (op Dag 6).

• Median Zäit bis klinesch Verbesserung mat Avifavir war 7 Deeg vs. 10 Deeg an der Standardbehandlungsgruppe.

Zousätzlech ginn d'Resultater vum Avifavir bei Patienten mat COVID-19 no an der realer klinescher Praxis iwwerwaacht. Eng retrospektiv Iwwerpréiwung vun der Effizienz a Sécherheet vum Favipiravir ass de Moment amgaang bei 40,000 Patienten, déi dem Produkt an engem ambulante oder stationäre Kader ausgesat sinn.

Am Joer 2020-2021 gouf d'Potenzial vu Favipiravir géint Coronavirus Infektioun aktiv a méi wéi 50 klineschen Studien ënnersicht mat ongeféier 5,000 Patienten a Russland, Japan, China, Indien, Thailand, Tierkei, Iran, Saudi Arabien, EU Länner a Latäinamerika. Bis haut enthält d'PubMed Datebank vun der internationaler medizinescher a biologescher Literatur bal 900 peer-reviewed favipiravir-verwandte Pabeieren. Op d'mannst 700 vun hinnen goufen an de leschten 1.5 Joer publizéiert. Dës Publikatioune schwätze fir déi héich Effizienz a Sécherheet vu Favipiravir géint COVID-19.

Bis haut ass vill Informatioun an der wëssenschaftlecher Literatur iwwer verschidden Aspekter vun der Favipiravir Pharmakologie gesammelt ginn, well d'Produkt gutt studéiert gouf, dorënner seng Handlungsmechanismen, Aktivitéit in vitro an in vivo, klinesch Effizienz, Sécherheet, Käschte-Effizienz. , Potenzial fir Kombinatiounstherapie, analytesch Kontrollmethoden, etc. Eng Serie vu klineschen Studien an 2020-2021 hunn objektiv Beweiser fir d'Effizienz a Sécherheet vu Favipiravir als Behandlung fir COVID-19 geliwwert.

Wann d'Therapie an den éischten Deeg nom Ufank vun der Krankheet ufänkt, erhéicht d'Produkt d'Iwwerliewensquote wesentlech, reduzéiert d'viral Belaaschtung, d'Bedierfnes fir kënschtlech Belëftung an d'Längt vum Spidol.