Nei Fuerschung fir kolorektal Kriibspatienten

Caris Life Sciences® ass fir Erkenntnisser ze presentéieren déi e méi déif Verständnis ubidden datt den Tumorausdrock vun Genen am Zesummenhang mat der Ausmooss vun der Drogenbelaaschtung, stratifizéiert vum p53 Status, assoziéiert ass mat klineschen Resultater op de gemeinsame chemotherapeutesche Regime benotzt fir metastatesch Kolorektal Kriibs (CRC) ze behandelen. Dës Resultater ginn op der 2022 American Association for Cancer Research (AACR) Joresversammlung presentéiert, déi den 8. - 13. Abrëll 2022 zu New Orleans, Louisiana ofgehale gëtt.

D'Fuerschung mat Affiche mam Titel "Prognostesch a predictive Drogen-induzéiert Gen Ënnerschrëfte fir colorectal Kriibspatienten personaliséiert baséiert op p53 Status a Behandlung mat FOLFOX, 5-FU, Oxaliplatin oder Irinotecan" (Abstract #1231), gouf vum Wafik El-Deiry gefouert. , MD, Ph.D., FACP, Direkter vum Brown University Legorreta Cancer Center, Associate Dean an der Warren Alpert Medical School, Member vun der Caris 'Precision Oncology Alliance (POA). Caris 'POA ass e wuessend Netzwierk vu féierende Kriibszentren weltwäit déi kollaboréieren fir Präzisioun Onkologie a Biomarker-Undriff Fuerschung ze förderen. Dëst Wierk gëtt zu New Orleans vum Lindsey Carlsen presentéiert, e Pathobiologie Graduéierter Student am EL-DEIRY Lab zu Brown.

D'Zil vun dëser Etude war predictive Biomarker fir Chemotherapien am CRC benotzt ze identifizéieren. D'Etude benotzt CRC Zell Linnen differentially ausgedréckt Genen no 5-fluorouracil, irinotecan oder oxaliplatin Behandlung ze identifizéieren an d'Ënnerschrëfte baséiert op p53 Status stratified. Vun dësen In vitro Studien hunn d'Fuerscher dunn iwwerpréift ob dës Genen a Gen-Ënnerschrëften d'Resultater vun de CRC-Patienten no der Chemotherapie (FOLFOX, 5-fluorouracil, Irinotecan oder Oxaliplatin) viraussoen. 2,983 Wild-Typ a 6,229 Verloscht-vun-Funktioun p53 CRC Patient Echantillon goufen duerch DNA /RNA nächst Generatioun sequencing bei Caris Life Sciences analyséiert. Real-Welt Iwwerliewe Resultater goufen aus Versécherung behaapt Daten an Kaplan-Meier Schätzung ofgeleet. Souwuel prognostic an Net-prognostic Gentherapie Ausdrock haten e wesentlechen Effekt op d'Iwwerliewe Resultater folgenden spezifesch Drogenofhängeger Behandlungen.

"Dës Studie hëlleft eis d'Wichtegkeet ze verstoen déi Gen-Ënnerschrëften hunn fir eng verstäerkte Prädiktivfäegkeet ze weisen am Verglach mat individuellen Transkriptiounen", sot El-Deiry. "Brückbréckung vun der Basis- a klinescher Fuerschung erlaabt dës Fuerschung eis besser ze verstoen wéi eng Therapien méi wahrscheinlech fir CRC Patienten profitéieren." D'Studie huet festgestallt datt den Tumorausdrock vun Genen am Zesummenhang mat der Drogenbelaaschtung d'Resultater no der Chemotherapiebehandlung viraussoe kann:

• Héich EGR1 an FOS mRNA viraussoen onofhängeg Äntwert op FOLFOX bei Patienten mat Wild-Typ p53 Tumoren.

• Niddereg CCNB1 mRNA korreléiert mat gudder Prognose vu CRC Patienten mat Tumoren, déi TP53 Verloscht vu Funktiounsmutatiounen hunn.

• Low Ausdrock vun BTG2 virausgesot besser hätt an Patienten mat MSI-High TP53 mutated erhéijen.

• Gene Ënnerschrëfte kënnen eng verstäerkte Prädiktivfäegkeet beweisen am Verglach mat individuellen Transkripteffekter.

"Caris konzentréiert sech op Biomarker, déi d'Patientenreaktioun op déi neist Therapien viraussoe kënnen, awer och probéiert a richteg Chemotherapien wéi FOLFOX", sot de W. Michael Korn, MD, Chief Medical Officer bei Caris. "Mir si begeeschtert fir d'Iwwersetzungsfuerschungskapazitéit ze gesinn, déi duerch déi enorm Multi-omic Daten an analytesch Tools beméit gëtt, déi Caris entwéckelt huet a weider Fortschrëtter mécht."

Dem Caris seng ëmfaassend molekulare Profiléierung beurteelt ganz Exome (DNA), ganz Transkriptom (RNA) a Proteinausdrock, bitt eng oniwwertraff Ressource an den ideale Wee no vir fir d'Translatiounsfuerschung ze maachen fir d'Entdeckung fir Detektioun, Diagnos, Iwwerwaachung, Therapieauswiel an Drogenentwécklung ze beschleunegen. de mënschlechen Zoustand ze verbesseren.

Caris wäert zousätzlech Donnéeën aus Studien presentéieren déi kritesch Roll vun Präzisioun Medizin a molekulare Profiling an der Behandlung vu Kriibs weisen. All Präsentatiounen ginn online iwwer d'Caris Websäit ab dem 8. Abrëll 2022 verfügbar.

Zousätzlech Presentatiounen verroden Impakt vun ëmfaassender molekulare Profiling a potenziell klinescher Handlungsfäegkeet

• Comprehensive Charakteriséierung vu FGF / FGFR Verännerungen an invasiven Brustkrebs (Abstract #5793) FGFR Signaliséierung ass zentral fir Kriibszellproliferatioun, Migratioun, Angiogenese an Iwwerliewe; FGFR Ännerungen si klinesch handhabbar ginn an der Erhéijung vun der Zuel vu Kriibsarten. Dës Etude evaluéiert d'Heefegkeet an d'Charakteriséierung vu ville FGF /FGFR Verännerungen an iwwer 12,000 invasiv Broschtkriibs a beliicht déi enorm Heterogenitéit vu FGF /FGFR Verännerungen a verschiddenen histologeschen a molekulare Subtypen souwéi verschidde metastatesche Site vu Brustkrebs. Weider, goufen d'Associatiounen vun FGFR Ännerungen an Resistenz zu Therapien an enger grousser klinescher Datebank mat reagéiert molekulare Resultater gewisen.

• Genomesch an immun Charakteristiken vun EGFR Ënnertypen an net-kleng Zell Lungenkrebs (NSCLC) (Abstract #4119) Wärend EGFR mutant NSCLC Tumoren allgemeng resistent géint PD-1 / PD-L1 Inhibitoren sinn, kann eng kleng Ënnergrupp vu Patienten haltbar Äntwerten hunn . EGFR-mutant Tumoren beweise bedeitend molekulare Heterogenitéit, awer et ass e Manktem u Kloerheet iwwer de genomeschen an immune Profiler vun EGFR Mutatiounssubtypen, a weider Erklärung vun dësem kann hëllefen bei der Identifikatioun vun Patienten déi méiglecherweis op immun baséiert Therapien reagéieren. Déi multiomesch molekulare Donnéeën generéiert duerch Next-Generation Sequencing vun DNA a RNA op enger grousser Kohort vun NSCLC Tumoren, bestätegt dës Studie déi erofgaang Immunogenizitéit verbonne mat de meeschte Subtypen vun EGFR Mutatiounen manifestéiert vu Biomarker dorënner PD-L1, TMB an CD8+ T Zell Infiltratioun; a verréid selten EGFR Mutatiounen verbonne mat gënschtege Immunprofil, déi d'Reaktiounsfäegkeet op d'Immuntherapie proposéiere kënnen.