Nei Donnéeën iwwer Attacke vu Kriibs duerch Immunreprogramméierung

A HOLD FreeRelease 1 | eTurboNews | eTN
schrëftlech vun Linda Hohnholz

Myeloid Therapeutics, Inc. huet haut nei spéider Donnéeën op der American Association for Cancer Research (AACR) Joresversammlung presentéiert, déi zu New Orleans, LA, 8-13 Abrëll 2022 ofgehale gëtt.             

D'Daten, déi um AACR 2022 presentéiert goufen, illustréieren datt Myeloid zwee nei therapeutesch Plattformen entworf an entwéckelt huet, ATAK ™ CAR Rezeptoren an in vivo mRNA Programméierung, fir d'Fäegkeet vu myeloid Zellen ze zielen an ze aktivéieren fir Kriibs duerch Immunprogramméierung ze attackéieren. Myeloid Zellen sinn e primäre Orchestrator vun der Immunantwort a accumuléieren natierlech an zolidd Tumoren, an e puer Fäll representéieren bis zu fënnefanzwanzeg Prozent vun der Tumormass. Myeloid Adaptatiounen vu mRNA fir de myeloid Kompartiment erweideren den Impakt vun dësen Zellen bannent in vivo Experimenter.

Myeloid seng nei Klass vun CARs, bekannt als ATAK ™ Rezeptoren, kombinéiere Tumorerkennung mat multiple propriétaire gebierteg-immun Signalisatiounsdomänen. Myeloid Wëssenschaftler hunn multiple onerfuerscht Kombinatioune vun gebierteg-immun Signaler gescannt an optimal Multi-Signalweeër entdeckt. D'Kombinatioun vu Kriibserkennungsbinder mat dësen neien intrazelluläre Signalberäicher erlaabt myeloid Zellen mat virdru onerfuerschte Kombinatioune vun Immunsignaler nei programméiert ze ginn, wat zu Tumormord a breet systemesch Anti-Tumorreaktiounen féiert.

Myeloid's Roman in vivo Ingenieursplattform zielt speziell Myeloid Zellen an aktivéiert fir méi breet Anti-Tumor adaptiv Immunitéit z'erreechen. Duerch dës Approche beweist Myeloid datt d'Liwwerung vu Lipid-Nanopartikelen (LNPs), déi mRNA kapsuléieren, zu selektiven Opnahm an Ausdrock duerch myeloid Zellen in vivo resultéiert, wat zu mächtegen Tumormord a multiple kale Tumormodeller féiert. Dës Donnéeën weisen d'Potenzial fir Myeloid Technologie fir Zellen direkt in vivo ze programméieren.

"Op der AACR Versammlung vun dësem Joer si mir frou e wesentleche Fortschrëtt iwwer eis Plattformen ze presentéieren déi d'Fäegkeet vu myeloid Zellen weisen fir breet Immunreaktiounen duerch in vivo mRNA Programméierung an eis nächst Generatioun ATAK ™ CARs ze orchestréieren," sot de Bruce McCreedy, Ph. D., Chief Scientific Officer vu Myeloid. "Dës Donnéeën ënnerstëtzen eis Pläng fir klinesch Studien unzefänken fir d'Sécherheet an d'Aktivitéit vu verschiddene neie Medikamentproduktkandidaten am nächste Joer ze evaluéieren, eis existent klinesch Pipeline auszebauen."

WAT VUN DESEN ARTIKEL WEI HUELEN:

  • D'Daten, déi um AACR 2022 presentéiert goufen, illustréieren datt Myeloid zwee nei therapeutesch Plattformen entworf an entwéckelt huet, ATAK ™ CAR Rezeptoren an in vivo mRNA Programméierung, fir d'Fäegkeet vu myeloid Zellen ze zielen an ze aktivéieren fir Kriibs duerch Immunprogramméierung ze attackéieren.
  • Duerch dës Approche beweist Myeloid datt d'Liwwerung vu Lipid-Nanopartikelen (LNPs), déi mRNA kapsuléieren, zu selektiven Opnahm an Ausdrock duerch myeloid Zellen in vivo resultéiert, wat zu mächtegen Tumormord a multiple kale Tumormodeller féiert.
  • D'Kombinatioun vu Kriibserkennungsbinder mat dësen neien intrazelluläre Signalberäicher erlaabt myeloid Zellen mat virdru onerfuerschte Kombinatioune vun Immunsignaler nei programméiert ze ginn, wat zu Tumormord a breet systemesch Anti-Tumorreaktiounen féiert.

<

Iwwer den Auteur

Linda Hohnholz

Chefredakter fir eTurboNews baséiert am eTN HQ.

abonnéieren
Informéiert Iech iwwer
Gaascht
0 Comments
Inline Feedback
View all Kommentaren
0
Géif Är Gedanken gär hunn, gitt w.e.g.x
Deelen op ...