NDMA ass klasséiert als méiglecherweis mënschlecht Karzinogen. Dëst bedeit datt laangfristeg Belaaschtung op engem Niveau iwwer deem wat als sécher ugesi gëtt de Risiko vu Kriibs erhéijen. Gesondheet Kanada beréit datt et keen direkten Risiko ass fir weider ze huelen déi erënnert APO-Amitriptyline oder Elavil (Amitriptyline) well de potenzielle Risiko vu Kriibs mat laangfristeg Belaaschtung (all Dag fir 70 Joer) un NDMA ass déi sécher Niveauen iwwerschreift.
Health Canada hält eng Lëscht vun erënnert Amitriptyline Medikamenter, déi vun dësem Thema betraff sinn. Kuckt w.e.g. déi komplett Berodung fir méi Informatioun, och méi iwwer de Risiko a wat d'Patiente solle maachen.
| Company | Produit | Kraaft | DIN | vill | Oflaaf |
| AA Pharma Inc. | Elavil
(Amitriptyline Hydrochlorid Tabletten USP) |
10 mg | 00335053 | PY1829 | 12/2023 |
| AA Pharma Inc. | Elavil (Amitriptyline Hydrochlorid Tabletten USP) |
10 mg | 00335053 | PY1830 | 12/2023 |
| D'Kapitaliséierung vun der Apotex Inc. | APO-Amitriptyline
(Amitriptyline Hydrochlorid Tabletten USP) |
10 mg | 02403137 | PY1832 | 12/2023 |
WAT VUN DESEN ARTIKEL WEI HUELEN:
- Gesondheet Kanada beréit datt et keen direkten Risiko ass fir weider ze huelen déi erënnert APO-Amitriptyline oder Elavil (Amitriptyline) well de potenzielle Risiko vu Kriibs mat laangfristeg Belaaschtung (all Dag fir 70 Joer) un NDMA ass déi sécher Niveauen iwwerschreift.
- .
- .
