Active Life Scientific, Inc. (ALSI) huet haut ugekënnegt datt et d'US Food and Drug Administration De Novo Entloossung kritt huet fir säi banebriechend Knochenmessungsapparat. De Bone Score ™ Bewäertung hëlt eng grondsätzlech nei Approche fir d'Knachmiessung a benotzt innovativ Technologie fir kierperlech Knochengewebe ze testen. Et kann benotzt ginn, zesumme mat aneren diagnostesche Tester, fir Dokteren ze hëllefen e méi ëmfaassend Verständnis vun der Schankengesondheet vum Patient ze sammelen. Déi rezent US Clearance follegt CE Mark an Europa (kréien am Joer 2017) a markéiert e wichtege Schrëtt fir d'Erweiderung vun Tools verfügbar fir Dokteren déi Knachgesondheet verwalten.
"Et ass en Ënnerscheed tëscht wéi vill Knach Dir hutt, oder Dicht, a wéi gutt Äre Schankengewebe ass, oder Qualitéit. Leider bleift déi klinesch Bewäertung vun der Qualitéit eng "schwaarz Këscht". De Bone Score™ Test quantifizéiert wéi Knochengewebe géint eng kierperlech Erausfuerderung widderstoen, op engem sécheren, mikroskopesche Niveau, a liwwert virdru net verfügbar Donnéeën fir Dokteren ze berücksichtegen wann se d'Qualitéit vun engem Patient säi Schanken ënnersichen, "huet den Dr. Hansma derbäigesat.
Eng sécher a stralungsfräi In-Office Bewäertung, Bone Score ™, ass differenzéiert vun anere radiologeschen oder Imaging Methoden (Röntgen, DEXA a CT), déi d'Knuewelmineraldicht a Struktur moossen. Et ass eng kierperlech Method, mat engem neien Apparat (den OsteoProbe®), deen als Bone Material Strength Index (BMSi) oder Bone Score ™ quantifizéiert ass, a gëtt Dokteren mat virdru net verfügbar Informatioun, déi se kënne berücksichtegen, zesumme mat anere Faktoren, wann d'Bewäertung vun der Schankengesondheet vum Patient.
