Breaking European News Breaking International News Breaking Travel News Business Rees Regierung News Gesondheetsministesch Neiegkeeten Leit responsabel Sécherheet Nohaltegkeets News Tourismus Travel Wire Neiegkeeten Kategorie Elo USA Breaking News

D'EU ëmfaasst dem Merck seng nei Lagevrito Pille wéi COVID-19 Fäll eropgoen

Dem Merck seng nei Pille vun der EU ëmfaassend wéi COVID-19 Fäll eropgoen.
Dem Merck seng nei Pille vun der EU ëmfaassend wéi COVID-19 Fäll eropgoen.
schrëftlech vun Den Harry Johnson

EU Reguléierer sot datt d'Behandlung sou séier wéi méiglech sollt verwalt ginn nodeems de COVID-19 diagnostizéiert ass a bannent fënnef Deeg nom Ufank vun de Symptomer. D'Medizin soll zweemol am Dag fir eng Period vu fënnef Deeg geholl ginn.

Drécken Friendly, PDF & E-Mail

E Freideg huet d'Europäesch Unioun Drogenregulator en 'Berodung' erausginn fir d'Noutnotzung vum neien Anti-Coronavirus Medikament z'ënnerstëtzen, entwéckelt vun der amerikanescher multinationaler pharmazeutescher Firma Merck an Zesummenaarbecht mat Ridgeback Biotherapeutics, obwuel et nach net vun US Autoritéiten autoriséiert gouf.

d' Europäesch Medizin Agentur (EMA) huet den Noutfall Gebrauch vun recommandéiert MerckD'Pille fir d'Behandlung fir klinesch vulnérabel COVID-19 Patienten wéi nei Coronavirus Fäll iwwer den europäesche Kontinent spikes.

An enger Erklärung, Iwert sot d'Medikament genannt Lagevrio - och bekannt als molnupiravir oder MK 4482 - "kann benotzt ginn fir Erwuessener mat COVID-19 ze behandelen déi keen zousätzlech Sauerstoff erfuerderen an déi e erhéicht Risiko hunn fir schwéieren COVID-19 z'entwéckelen."

EU Reguléierer sot datt d'Behandlung sou séier wéi méiglech sollt verwalt ginn nodeems de COVID-19 diagnostizéiert ass a bannent fënnef Deeg nom Ufank vun de Symptomer. D'Medizin soll zweemol am Dag fir eng Period vu fënnef Deeg geholl ginn.

d' Iwert opgezielt déi potenziell Nebenwirkungen vun der Pille, dorënner mild oder moderéiert Diarrho, Iwwelzegkeet, Schwindel a Kappwéi. D'Behandlung ass net fir schwangere Fraen recommandéiert.

De Reguléierer huet virdru e Freideg ugekënnegt datt et ugefaang huet dem Pfizer seng Medizin Paxlovid fir COVID-19 ze iwwerpréiwen mam selwechten Zil "national Autoritéiten z'ënnerstëtzen", déi iwwer seng fréi Notzung virum Marketingautorisatioun am Liicht vu steigenden Fäll an Doudesfäll an Europa entscheeden kënnen.

Haut huet Éisträich ugekënnegt datt et vun e Méindeg un en neie nationale Sperrung géif aginn an d'Impfung obligatoresch maachen, während d'Däitsch Gesondheetsautoritéiten behaapten datt d'Land zu "e groussen Ausbroch" ëmgewandelt gouf.

Béid Pfizer a Merck hunn d'Zustimmung fir hir Coronavirus Medikamenter vun der US Food and Drug Administration ugefrot, awer et ass net kloer wéini et zougelooss ka ginn.

Drécken Friendly, PDF & E-Mail

Iwwer den Auteur

Den Harry Johnson

Den Harry Johnson war den Aufgabeditor fir eTurboNews fir bal 20 Joer. Hie lieft zu Honolulu, Hawaii, an ass ursprénglech aus Europa. Hie genéisst ze schreiwen an d'News ze decken.

Hannerlooss eng Kommentéieren